正文 第1061章 水落石出，令人惊骇的意外发现！
研项目来说，是很严重的不确定性因素。
而许秋选用的fish活体成像，却避开了这三个缺点，甚至将其转化为了优点。
首先，它可以实时观测菌-黏液空间的关系，不再机械式地只能查看菌群总量，而是能综合分析！
此外由于有rrna探针的存在，它能做到知检测活菌，这也是它被称为“fish活体成像”的关键！
最后一点，则是能够无创动态追踪同一部位，可以完美地查看任何区域在任何时候的所有变化！
而在这堪称完美的实验设计之下，结果很快出炉。
最终发现——vns组，红色的阿克曼菌迅速聚集在绿色的黏液层深部。
菌密度达到了足足八倍！
而假手术组，也即对照组，细菌却依旧随机分散于肠腔，没有出现任何菌群的富集现象。
这让众人感到无比振奋！
“在vns的作用下，阿克曼菌真的聚集在一块了！”
“而且短短十几分钟内，菌群密度就已经达到了八倍，若是一个小时、十个小时，恐怕八十倍、八百倍都问题不大！”
菌群的繁殖与生长，呈现指数级生长。
一个变两个，两个变四个……越到后面，数量越爆炸，差距也越大。
当然，真实的人体环境中，不可能存在无限制的暴涨。
彭月娇体内的一千倍，或许就已经是她的肠道环境所能容纳的极限了。
总之，眼下的实验已然证明，vns确实能够特异性地增加阿克曼菌！
“还有最后一点！”
此时，众人都亢奋起来。
这一步，就需要用到基因编辑动物了。
其一是杯状细胞特异性敲除鼠，敲除了肠上皮uc2。
即，剥夺黏液。
这是用来证明，黏液是阿克曼菌增值的必要条件。
其二则是胆碱能神经元激活鼠，即h3dq-dreadd转基因鼠、注射o激活神经元……
很快，实验开始。
首先是剥夺黏液！
针对uc2敲除小鼠，进行vns手术，最后观察到，阿克曼菌并没有增加！
这意味着，黏液是阿克曼菌增值的必要条件。
随后，再造胆碱能通路！
向uc2敲除鼠肠壁注射aa-v9-syn-uc2，此为特异性在神经元表达黏液素。
随后再进行vns手术。
结果发现，阿克曼菌恢复定植，菌密度足足达到了百分之七，远超正常肠道生态的比例。
而这个实验代表，神经信号通过调控黏液影响菌群！
毕竟，没有黏液，阿克曼菌没反应。
而vns手术后改变神经信号，使得肠道分泌粘液，阿克曼菌则随之卷土重来。
此时，很多人恍然大悟。
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而许秋选用的fish活体成像，却避开了这三个缺点，甚至将其转化为了优点。
首先，它可以实时观测菌-黏液空间的关系，不再机械式地只能查看菌群总量，而是能综合分析！
此外由于有rrna探针的存在，它能做到知检测活菌，这也是它被称为“fish活体成像”的关键！
最后一点，则是能够无创动态追踪同一部位，可以完美地查看任何区域在任何时候的所有变化！
而在这堪称完美的实验设计之下，结果很快出炉。
最终发现——vns组，红色的阿克曼菌迅速聚集在绿色的黏液层深部。
菌密度达到了足足八倍！
而假手术组，也即对照组，细菌却依旧随机分散于肠腔，没有出现任何菌群的富集现象。
这让众人感到无比振奋！
“在vns的作用下，阿克曼菌真的聚集在一块了！”
“而且短短十几分钟内，菌群密度就已经达到了八倍，若是一个小时、十个小时，恐怕八十倍、八百倍都问题不大！”
菌群的繁殖与生长，呈现指数级生长。
一个变两个，两个变四个……越到后面，数量越爆炸，差距也越大。
当然，真实的人体环境中，不可能存在无限制的暴涨。
彭月娇体内的一千倍，或许就已经是她的肠道环境所能容纳的极限了。
总之，眼下的实验已然证明，vns确实能够特异性地增加阿克曼菌！
“还有最后一点！”
此时，众人都亢奋起来。
这一步，就需要用到基因编辑动物了。
其一是杯状细胞特异性敲除鼠，敲除了肠上皮uc2。
即，剥夺黏液。
这是用来证明，黏液是阿克曼菌增值的必要条件。
其二则是胆碱能神经元激活鼠，即h3dq-dreadd转基因鼠、注射o激活神经元……
很快，实验开始。
首先是剥夺黏液！
针对uc2敲除小鼠，进行vns手术，最后观察到，阿克曼菌并没有增加！
这意味着，黏液是阿克曼菌增值的必要条件。
随后，再造胆碱能通路！
向uc2敲除鼠肠壁注射aa-v9-syn-uc2，此为特异性在神经元表达黏液素。
随后再进行vns手术。
结果发现，阿克曼菌恢复定植，菌密度足足达到了百分之七，远超正常肠道生态的比例。
而这个实验代表，神经信号通过调控黏液影响菌群！
毕竟，没有黏液，阿克曼菌没反应。
而vns手术后改变神经信号，使得肠道分泌粘液，阿克曼菌则随之卷土重来。
此时，很多人恍然大悟。
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