许秋这做法,似乎有点不对啊!



常规的抗体提取与纯化办法,是使用proteg柱粗提血清总igg。



这个过程中,抗体亚型分选和聚合体去除其实只能省略。



毕竟这一操作太过繁琐,而且也不是这么简单就能完成分选与去除的。



然而,许秋的方法却截然不同。



段善继甚至看得有些迷糊了。



“你这……做的是什么?”



良久,段善继终于是按捺不住好奇心,咽了下口水后问道。



许秋手中的操作继续。



口里也同步给出了解说:“段教授平日里做的,应该是利用proteg柱粗提血清总igg吧?”



段善继手指颤抖了一下。



听许秋这语气,似乎是要给自己上课了?!



这不对吧?



而一旁的邱伟、张骁等人也是瞪大了眼睛。



等等,不是……这发生了什么!



段教授竟然看不懂许秋的操作目的?



这怎么可能!



众多研究所内的科研人员也赶紧看向操作区。



然而,他们也被许秋那令人眼花缭乱的动作给整晕了,同样是一头的雾水。



事实上,段善继能认出许秋的操作细节,但,却不明白操作目的。



因而此时倒也按下了内心的些许不悦,道:“的确,proteg柱粗提血清总igg是常规手法,你难道有什么创新不成?”



许秋没有回答这个问题。



而是转而提起proteg柱粗提法的缺陷,道:“通过传统粗提取提纯出来的总igg中含有大量非特异性抗体,比如抗食物蛋白抗体,这会直接导致后续交叉反应实验假阳性,导致实验者的严重误判。



“此外,未能够去除的igg聚合体可能通过空间位阻掩盖真实结合位点。



“再者就是,这种情况下,我们没法验证抗体功能活性。即便是部分变性igg丧失结合能力,我们也没法发觉。”



简单来说,就是三点。



一个是不够纯,会导致实验结果不精准。



另一个,是太多影响结合的因素,即便是嗜沫凝聚杆菌与血清结合了,也可能会被遮挡住,难以察觉。



而最后一点,就是实验中出了什么问题导致igg失效甚至是死亡,也没法判断到底是“不结合”,还是“抗体失效”。



这些因素导致的结果是,即便是一路做下来了,最终的elisa信号也可能来自非目标抗体,误判交叉反应存在!



这会严重感染实验结果。



而听完这些,段善继瞳孔微微一缩。



这些问题都真实存在。



但却几乎无解。



许秋能给出这些看法,其实已经说明他的水平相当不低了。



然而……从理论层面找出问题谁都

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