现下的免疫疗法,是静脉注射单一抗egfrviii单抗。



依赖抗体的靶向被动。



这导致,其血脑屏障的穿透率,在动物实验pet定量中不足百分之零点一。



而如果将单抗转变为双特异性抗体,即“抗egfrviii”与“抗转铁蛋白受体”联合,或许会有转机!



“转铁蛋白受体在血脑屏障内皮细胞中呈现高表达,而且可以介导转铁蛋白的主动转运。



“而‘抗转铁蛋白受体’抗体片段通过受体介导的转胞吞作用,可以将双抗整体转运至脑实质!”



这就等于,原先是“水向低处流”,依靠着自然被动运输。



而现在,就是给加上了水泵。



水流速度增快自不必提,甚至可以做到“水往高处运”!



因此,可以想见这种情况下,双抗整体的穿透率一定会大量提升!



而且除此之外,它还有一个顺带的好处。



由于之前的单抗在血液中半衰期长达七十二个小时,因而会导致全身暴露毒性。



但若是转换成双抗,除开增加穿透率,游离核素的清除时间也会骤降,至于降低多少,那就要看具体的实验结果了。



记下几个关键点后,许秋暂时收回心神。



目光也随之挪到了一张新的草稿纸上。



……



“第二个难点,治疗逃逸。”



许秋微皱眉头。



所谓治疗逃逸,其实就是egfrviii阴性肿瘤细胞逃逸。



原因很简单。



大概有百分之三十的胶质瘤,不表达抗体所对应的抗原。



直白来说——如今的阿尔法射线疗法,就是钥匙和锁芯一一对应的关系。



阿尔法射线就是钥匙。



而脑干胶质瘤,就是锁芯。



治疗有效,就是让阿尔法射线精准找到与之匹配的脑干胶质瘤。



但问题在于,还有百分之三十的脑干胶质瘤,它的锁芯是随机生成的……



这就导致出现了治疗逃逸。



不管怎么治,都有百分之三十不会受到任何影响。



再加上,阿尔法射线本身穿透率低,实际上最终留下的肿瘤细胞会比预想中要多得多。



当然。



这仍然比传统放化疗的治疗效果优秀太多……



“方院士这边没有继续深入,一方面是能力有限、经费有限。另一方面也是因为——已经能够对现有疗法起到上位替代的资格了。”



许秋感慨着。



哪怕有着这有一个个优势,但,采取阿尔法射线对肿瘤细胞进行点杀,从治疗机制层面,就好过放化疗的“杀敌一千自损八百”。



就像是许秋的颈七互换术。



国际领域内治疗偏瘫的疗法,有效率差不多只有百分之二、百分之三。

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