这就是噬菌体对细菌的攻击。



噬菌体是一种病毒,它的外形很规则,头部是二十面骰子,有个小棍子一般的躯干,下方还有几条蜘蛛腿,就仿佛是一台纳米机器人。



噬菌体对人体无害,只是疯狂的攻击细菌。它们将自身的DNA注入细菌内部,在细胞内部分裂成无数个噬菌体,从而杀死细菌,并且不断蔓延。



在面对噬菌体的攻击中,细菌也进化出了抵抗手段,也就是前文提到的一种特殊蛋白。这种蛋白会切断噬菌体注入的DNA。



人类利用这种特殊的蛋白,从而达到剪切基因,修改基因,甚至编辑基因的目的。



陆离在实验室里,重复了噬菌体进攻细菌的实验,获得了细菌用于对抗噬菌体的特殊蛋白CRISPR。



然后又将这种CRISPR蛋白,结合Cas9转录酶,注入T细胞中,用于修改T细胞的基因。



基因定位是个问题。



陆离一连做了无数次实验,也没能获得准确的基因修改效果。



即使转录酶会进行基因匹配,然而……剪切蛋白经常会切错地方。



在基因上动手脚,可不是拿剪刀剪一下,这种极其微观的操作,任何工具都没法深入细胞核,只能由剪切蛋白来实现这个操作。



好在转录酶的基因匹配,仍然在发挥作用。



重复了几百次实验之后,终于有一次切对了地方。



一枚经过基因编辑之后的T细胞,终于诞生了。



陆离连忙起身,将这枚T细胞,注入了虚拟人体之中。



然后就是等待了!



基因编辑之后的T细胞,进入人体之后,马上检测到了“敌对目标”癌细胞的存在,瞬间激活应激机制,开始吸收人体养分,疯狂的分裂。



半个小时之后,实验人体开始发烧,心率急剧增快。



这是免疫机制起作用了。发烧的症状,就是免疫系统应对病毒入侵的正常机制。



然后……免疫系统还是发疯了!



即使T细胞没有“呼叫友军”,T细胞的大军出动,仍然会导致人体产生剧烈的免疫反应,“因子风暴”仍然发生了。



只不过……似乎规模没那么严重。



陆离连忙虚拟出控制免疫系统发疯的药物,维持实验人体的生命体征。



强心针,肾上腺激素,急救,各种紧急手段连番上阵,不知道过了多久,这具实验人体,终于稳定下来了。



“果然,我的思路是对的!”



陆离长长的吐了一口气,咧嘴一笑,“消除T细胞呼叫友军的能力,可以降低免疫系统发疯的几率。”



虽然这一点点进步,还不能使得CAR-T癌症治疗技术取得关键性突破,但是……做为一篇研究生论文,含金量绝对足够。



关闭虚拟实验室,陆离睁开眼睛,又是一夜过去了。



起床洗漱,出门吃了个早餐,陆离回到家里,坐在电脑前,开始编写论文。



“CAR-T技术,屏蔽T细胞信息传播机制初探!”



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